美国食品和药物管理局2月27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。至此，已有3款新冠疫苗获批在美紧急使用。这3款疫苗有何特点？有效性和安全性如何？

辉瑞疫苗

去年12月11日，美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗在美获批紧急使用。这是美国首款获批使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种2剂，间隔21天。

这款疫苗为信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对新冠病毒的刺突蛋白发挥作用。Ⅲ期临床试验结果显示，其预防新冠病毒感染的有效性可达95%。

据美药管局网站介绍，这款疫苗常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉痛、发冷、关节痛、发烧等，通常会在几天内消失。

莫德纳疫苗

美国莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的新冠疫苗于去年12月18日获批紧急使用，被允许用于18岁及以上人群，共接种2剂，间隔28天。

这是在美国最先开展临床试验的新冠疫苗，同样是一款信使核糖核酸疫苗。Ⅲ期临床试验结果显示，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性可达94.1%。

强生疫苗

最新获批的强生疫苗是一款只需接种1剂的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群。

这是一款重组腺病毒载体疫苗。强生公司1月29日发布的Ⅲ期临床试验结果显示，接种28天后，该疫苗预防新冠中症至重症的有效性可达66%。据强生公司介绍，这款疫苗对南非发现的变异病毒等多种变异新冠病毒均能起到预防重症的效果，在2摄氏度至8摄氏度的温度下可至少保存3个月。

美药管局网站显示，这款疫苗最常见的副作用为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度、持续1天至2天。 新华社记者谭晶晶