新华社北京4月8日电 欧洲药品管理局7日宣布，出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。同一天，世界卫生组织表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

因担忧可能出现的血栓风险，欧洲一些国家要求对部分人群谨慎使用阿斯利康疫苗。不过，欧洲药品管理局和世界卫生组织均指出，接种阿斯利康疫苗后出现血栓“非常罕见”，整体收益风险仍为正。

欧洲药管局药物警戒风险评估委员会主席萨比娜·施特劳斯7日在新闻发布会上表示，出现血栓并伴随低血小板属于接种阿斯利康疫苗“非常罕见的”副作用，目前仍无法确认引起这种副作用的具体风险因素，委员会正就此做进一步调查。

欧洲药管局负责人艾梅尔·库克说，感染新冠病毒的死亡率要远高于接种疫苗产生罕见副作用导致死亡的风险，因而总体来看，这款疫苗在预防新冠方面的好处要超出其副作用。

欧洲药管局在当天发表的声明中说，截至3月22日，其数据库中收到了62例脑静脉窦血栓病例和24例内脏静脉血栓病例，所有这些病例中有18例死亡。同时期欧盟和英国约有2500万人接种了这款疫苗。大部分出现血栓的患者是60岁以下的女性，症状出现在接种第一剂疫苗后两周内。

欧洲药管局建议，接种阿斯利康疫苗数周内如出现气短、胸疼、腿肿、腹痛、神经症状或皮下血点等，应立即就医。

世界卫生组织7日表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

世卫组织全球疫苗安全咨询委员会在一份声明中表示，尽管血栓事件令人担忧，但这一事件非常罕见。在全球约2亿阿斯利康疫苗接种者中，已报告的血栓事件很少。但该委员会也表示，将继续收集和评估后续数据。

李骥志